Moderna Zulassung
Europäische Kommission

Europäische Kommission hat am 6.1.2021 den zweiten COVID-19-Impfstoff zugelassen

Auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur hat die Europäische Kommission am 6. Jänner 2021 dem Moderna-Impfstoff eine bedingte Zulassung für alle EU-Staaten erteilt.
Die Impfstoffe von Moderna und BioNTech-Pfizer sind Teil des Portfolios von sechs Impfstoffen. Bisher hat die Europäische Kommission 2 Milliarden Impfstoffdosen gesichert, die auf unterschiedlichen Technologien, Lieferzeiten und Preisen basieren.
Damit will die Europäische Kommission die Chancen erhöhen, dass mehrere Impfstoffkandidaten von der EMA genehmigt und die Impfdosen so schnell wie möglich geliefert werden können.