Die Europäische Kommission hat am 6. Jänner 2021 dem von dem Unternehmen Moderna entwickelten COVID-19-Impfstoff eine bedingte Zulassung erteilt. Damit ist er der zweite in der EU zugelassene Impfstoff gegen COVID-19. Die Zulassung beruht auf einer befürwortenden wissenschaftlichen Empfehlung, die sich auf eine gründliche Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) stützt, und wurde von den Mitgliedstaaten gebilligt.
Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, erklärte: „Wir stellen den Menschen in Europa noch mehr COVID-19-Impfstoffe zur Verfügung. Mit dem Moderna-Impfstoff, dem zweiten nun in der EU zugelassenen Impfstoff, bekommen wir weitere 160 Millionen Dosen. Und weitere Impfstoffe werden folgen. Europa hat sich bis zu zwei Milliarden Dosen potenzieller COVID-19-Impfstoffe gesichert. Wir werden mehr als genügend sichere und wirksame Impfstoffe haben, um alle Menschen in Europa zu schützen.“ Mehr
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Fragen und Antworten: Bedingte Marktzulassung für COVID-19-Impfstoffe in der EU
Sichere Corona-Impfstoffe für die Menschen in Europa
EU-Arzneimittelrecht (nur auf Englisch)
Die EMA und COVID-19-Impfstoffe (nur auf Englisch)
Informationsblatt: Wie wirken COVID-19-Impfstoffe?
Informationsblatt: Gesundheitlicher Nutzen von Impfungen
Informationsblatt: Zulassungsverfahren